Best Practices für die globale Patentverfolgung

Am 15. November sponserte die Questel-Niederlassung Morningside Translations gemeinsam mit IPWatchdog ein Webinar über Strategien zur Durchsetzung eines weltweiten Patentportfolios. Mit über 250 Teilnehmern gab das einstündige Webinar – moderiert von Gene Quinn von IPWatchdog – einen detaillierten Einblick in die Kostenüberlegungen für die Erlangung und Aufrechterhaltung eines Patents während seiner gesamten Laufzeit in wichtigen Ländern und Gerichtsbarkeiten.

An dem Webinar nahmen zwei Vordenker aus der IP-Branche teil: Sherry Knowles , ehemalige Senior VP und Chief Patent Counsel bei GlaxoSmithKline und eine der 10 einflussreichsten Personen im IP-Bereich des IAM Magazine, und Stephen Kunin , ehemaliger stellvertretender Direktor des USPTO und aktueller Partner bei Maier & Maier.

Das Webinar begann mit einem Blick auf Themen, die für Patente in verschiedenen Sektoren von Bedeutung sind – mit einem Schwerpunkt auf Patenten in den Biowissenschaften und der High-Tech-Branche. Gastredner Stephen Kunin betonte insbesondere, dass die Erlangung eines Patents „kein einheitlicher Ansatz“ sei. Beispielsweise erhöht die Schnelllebigkeit von Innovationen in der High-Tech-Branche die Notwendigkeit, schnell Patentschutz zu erhalten. „Hier sind Dinge wie die priorisierte Prüfung oder der Patent Prosecution Highway äußerst wichtig“, sagte Kunin. „Die Verzögerungen beim PCT – dem 30- oder 32-monatigen Eintritt in die nationale oder regionale Phase – sind im High-Tech-Bereich tatsächlich etwas entmutigend!“

Als nächstes gab Dorothy Katz von Morningside IP Tipps und Best Practices, wie Sie Ihr IP-Budget maximieren können, um Ihre Ziele bei der Patentanmeldungsstrategie zu erreichen. Sie präsentierte eine Kostenanalyse zu zwei Patenten, die zeigte, wie man bei jedem Patent zwischen 25 und 35 % der Kosten für die Einreichung der nationalen Phase einsparen könnte. „Mit etwas Planung im Voraus“, kommentierte Quinn, könnten Sie diese Ersparnisse nutzen, „entweder um mehr Schutz in den Ländern zu beantragen, die Ihnen wichtig sind, oder Sie könnten Ihrem Fußabdruck weitere Länder hinzufügen.“ Die Einsparungen können sehr erheblich sein, insbesondere bei Arzneimittelpatenten, deren Durchsetzung laut Sherry Knowles leicht zwischen 100.000 und 200.000 US-Dollar kosten kann.

Die Präsentation wurde mit einem Überblick über die PCT- und Pariser Übereinkunftsgrundlagen fortgesetzt und anschließend ein genauerer Blick auf die Fast-Track-Prüfungen auf dem Patent Prosecution Highway geworfen. Hier hob Knowles ihre Erfahrungen mit der Einreichung im Rahmen des Cancer Moonshot- Programms hervor, einem 2016 gestarteten Programm zur Beschleunigung der Forschung und Entwicklung neuer Krebstherapien. Sie sagte, bei einem Antrag habe es nur sechs Tage gedauert, bis die erste Amtshandlung stattgefunden habe. „So schnell habe ich noch nie einen Prüfer gesehen!“ Sie sagte.

Die Diskussion ging weiter über die PLT-Referenzeinreichung und eine Fallstudie über das EPA und ein Brystol-Myers Squibb-Patent im Zusammenhang mit Krebstherapien. Das Webinar endete mit einer kurzen Zusammenfassung der wichtigsten Stärken und Schwächen der Anmeldung Ihres Patents in Indien, China und Singapur.

Wenn Sie das Webinar verpasst haben und sich die vollständige Aufzeichnung ansehen möchten, können Sie dies unten tun: